Ученые применили антисмысловые олигонуклеотиды для внутриутробной коррекции мышиной модели синдрома Ушера. В результате удалось восстановить экспрессию белка, ген которого мутирует при этом заболевании, и улучшить развитие волосковых клеток внутреннего уха.